Dwustronna szczotka do kanałów endoskopowych STERIM® Endo Brush

Element czyszczący szczotki do kanałów endoskopów Endo Brush ma średnicę 5 mm. Miękkie włosie delikatnie usuwa zanieczyszczenia zalegające w kanale endoskopu. Dodatkowym zabezpieczeniem przed uszkodzeniem lub zarysowaniem kanału jest zaokrąglona końcówka.

Szczotka do endoskopów osadzona jest na elastycznym cewniku o długości 230 cm i średnicy 1,75 mm. Uniwersalny rozmiar pozwala na stosowanie Endo Brush w endoskopach różnych typów. Należy jednak zwrócić uwagę na ewentualne zastrzeżenia i wskazówki producenta dotyczące sposobu oczyszczania instrumentów – w niektórych przypadkach stosowanie szczotek nie jest zalecane.

Szczotki nie należy używać w przypadku zablokowania kanału. Może to spowodować nieodwracalne uszkodzenia.

Zalety dwustronnej szczotki do czyszczenia kanałów endoskopów STERIM® Endo Brush:

- możliwość stosowania w endoskopach różnego typu i różnych producentów dzięki uniwersalnemu rozmiarowi,
- ochrona kanału przed zarysowaniem dzięki zaokrągleniu końcówki szczotki.

Dane techniczne:

- zastosowanie: ręczne czyszczenie kanałów endoskopu,
- element czyszczący: miękka szczotka,
- dostosowane do średnic endoskopu: 2,8-4,2 mm,
- dostępne długości: 230 cm,
- ilość i cena w opakowaniu: 50 sztuk; 7,34 szt. brutto

STERIM® Endo Brush dwustronna szczotka do czyszczenia kanałów endoskopów 50 szt.

Dwustronna szczotka z miękkim włosiem do czyszczenia kanałów endoskopów. Dzięki dużej elastyczności może być stosowana do instrumentów o średnicach kanałów 2,8-4,2 mm.

Dodaj opinię:

Kod: SEB-23-5050-20
Producent: Informer Med
Dostępność: Ostatnie sztuki

Czas realizacji: 48h

Ilość:op.
Cena brutto: 367,20 zł

Produkt jest wyrobem medycznym zgłoszonym do MDR Produkt zgłoszony do MDR

MDR - Medical Device Regulation zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, stanowi potwierdzenie wysokich standardów dotyczących projektowania, produkcji, wprowadzania, weryfikacji i monitorowania wyrobów medycznych.