Internetowy sklep medyczny
Wyposażenie placówek medycznych, gabinetów stomatologicznych, lekarskich oraz kosmetycznych w urządzenia i środki do mycia, dezynfekcji oraz sterylizacji
Wyposażenie placówek medycznych, gabinetów stomatologicznych, lekarskich oraz kosmetycznych w urządzenia i środki do mycia, dezynfekcji oraz sterylizacji
Test bowiego dicka to karta z substancją testową umieszczoną między arkuszami specjalnego papieru, laminatu i pianki. Taka budowa pakietu odzwierciedla warunki krytyczne i pozwala sprawdzić, czy wytworzona para wodna będzie w stanie dotrzeć do każdego zagłębienia sterylizowanego pakietu.
Codzienna kontrola sprawności polega na umieszczeniu pakietu testowego w wygrzanej, pustej komorze sterylizatora i uruchomieniu program Bowie-Dick. Po zakończonej sterylizacji należy wyjąć pakiet, poczekać na jego ostygnięcie, a następnie otworzyć i odczytać wynik testu. Potwierdzeniem skuteczności kontroli jest zmiana koloru arkusza testowego (oraz dodatkowo wskaźnika na etykiecie zewnętrznej) – z żółtego na czarny.
Zalety pakietów do kontroli sprawności sterylizatora STERIM® Bowie&Dick:
- łatwość stosowania i odczytu wyniku testu,
- kompatybilność z powszechnym standardem Bowie&Dick.
Dane techniczne:
- metoda sterylizacji: para,
- zgodność z normą: ISO 11140-1 (typ 2), EN 867-1, EN-867-4, AAMI ST 60 (typ 2),
- weryfikowane parametry procesu: skuteczność tworzenia próżni, szczelność, zdolność penetracji parą wodną,
- każdy test pakowany osobno w folię strunową.
Kontrola sprawności sterylizatora parowego za pomocą testu Bowie&Dick powinna być przeprowadzana codziennie. Pakiety STERIM® Bowie&Dick są bardzo proste w użyciu i natychmiast wychwytują nieprawidłowości działania sterylizatora.
Duża
Produkt zgłoszony do MDR
MDR - Medical Device Regulation zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, stanowi potwierdzenie wysokich standardów dotyczących projektowania, produkcji, wprowadzania, weryfikacji i monitorowania wyrobów medycznych.
Chcesz wiedzieć więcej, przeczytaj artykuł
|
A
|
Anonim
Zweryfikowany 25-06-2022
|
|
A
|
Anonim
Zweryfikowany 15-04-2022
|
|
A
|
Anonim
Zweryfikowany 04-04-2022
Bardzo dobry
|
|
E
|
Ewelina
Zweryfikowany 22-01-2022
Produkt zgodny z opisem.
|
|
A
|
Anonim
Zweryfikowany 27-08-2021
Polecam towar zgodny z opisem
|
|
U
|
Ula
Zweryfikowany 10-08-2021
produkt zgodny z opisem, polecam! |
|
A
|
Anonim
Zweryfikowany 22-02-2021
|
