Torebki ochronne po sterylizacji STERIM® są dodatkowym zabezpieczeniem dla wysterylizowanych pakietów narzędzi medycznych. Wykonane są z przezroczystej folii, co pozwala natychmiast zidentyfikować zawartość opakowania.
Zaletą opakowania transportowego jest samoprzylepne zamknięcie - torebkę można szczelnie zamknąć bez użycia zgrzewarki i otworzyć bez użycia narzędzi tnących – zachowując sterylność właściwego pakietu. Fabryczne zgrzewy umieszczone są na samej krawędzi opakowania, dzięki czemu nie dochodzi do zawijania folii na rogach.
Sterylne pakiety zabezpieczone torebkami ochronnymi po sterylizacji STERIM® są odporne na uszkodzenia mechaniczne. Taka dodatkowa ochrona sprawdza się zwłaszcza przy przechowywaniu narzędzi medycznych w karetkach pogotowia, mobilnych pracowniach diagnostycznych, kompletowaniu wyposażenia ratowników medycznych itp. Dodatkową zaletą jest wydłużenie – dzięki dodatkowemu zabezpieczeniu przed skażeniem – okresu sterylności całego pakietu.
- wysoka skuteczność dodatkowego zabezpieczenia wyjałowionych pakietów używanych w karetkach, mobilnych gabinetach diagnostycznych i laboratoriach,
- wyraźne wydłużenie okresu sterylności pakietu,
- możliwość doboru wielkości torebki i optymalnego wykorzystania miejsca w apteczce, torbie medycznej, plecaku medycznym itp.
Dane techniczne:
- zgodność z normami: ISO 11607-1, PN EN 868-3-5, CE 93/42,
- zamknięcie: samoprzylepne
- torebki dostępne w wielu rozmiarach
Torebki ochronne po sterylizacji są dodatkowym zabezpieczeniem opakowań z wyjałowionym materiałem medycznym. Zapobiegają uszkodzeniu pakietów podczas transportu i pozwalają na znaczące wydłużenie okresu sterylności materiału. Torebki ochronne STERIM® mają zamknięcie samoprzylepne.
Produkt zgłoszony do MDR
MDR - Medical Device Regulation zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, stanowi potwierdzenie wysokich standardów dotyczących projektowania, produkcji, wprowadzania, weryfikacji i monitorowania wyrobów medycznych.
Chcesz wiedzieć więcej, przeczytaj artykuł