Regularna kontrola skuteczności mycia jest niezbędna w każdym salonie i każdej placówce przygotowującej narzędzia i akcesoria medyczne do ponownego użycia. Mycie, suszenie i dezynfekcja instrumentów jest etapem, podczas którego instrumenty muszą być dokładnie oczyszczone z pozostałości tkanek, krwi, płynów ustrojowych czy innych zabrudzeń. Dopiero tak przygotowany sprzęt można poddać wyjaławianiu w sterylizatorze.
Testy mycia STERIM® CLEAN CONTROL mają formę plastikowej płytki z naniesioną biologiczną substancją wskaźnikową koloru ciemnoczerwonego, symulującą typowe zanieczyszczenia narzędzi medycznych. Testy mycia STERIM® nadają się do wykorzystania w myjkach ultradźwiękowych wykorzystywanych w salonach kosmetycznych, podologicznych, gabinetach weterynaryjnych i wielu innych.
Pasek testu kontroli mycia można również umieścić w specjalnym uchwycie imitującym krytyczne warunki, w newralgicznym miejscu komory myjni-dezynfekatora.
Po zakończeniu procesu ocenia się stan testu mycia STERIM® CLEAN CONTROL. Całkowite usunięcie (zmycie) substancji wskaźnikowej potwierdza prawidłowy przebieg procesu. Jakiekolwiek pozostałości w polu testowym oznaczają nieskuteczne mycie. Test kontroli mycia należy umieścić w dokumentacji, jako potwierdzenie prawidłowego procesu mycia.
Przeznaczone do myjni ultradźwiękowych o parametrach : 25-1000W i częstotliwości 25-50kHz. Wskazana średnia częstotliwość 35kHz.
- wygoda użycia,
- do stosowania w myjkach ultradźwiękowych i myjniach-dezynfektorach,
- łatwość interpretacji wyników,
- niski koszt testów, pozwalający na częste monitorowanie jakości procesu mycia,
- wygoda archiwizacji wyników testu.
- zgodne z normą: EN ISO 15883-1:2010,
- wymiary paska testowego: 70 x 26 mm,
- okres przydatności: 2 lata,
- ilość w opakowaniu: 100 sztuk.
Certyfikowane testy kontroli mycia w myjkach ultradźwiękowych i w myjniach-dezynfekatorach. Bardzo proste w użyciu, wygodne w przechowywaniu i ekonomiczne. Spełniają wymagania normy EN ISO 15883-1:2010. Służą do rutynowej kontroli mycia w myjkach ultradźwiękowych i różnego typu myjniach-dezynfektorach.
Produkt zgłoszony do MDR
MDR - Medical Device Regulation zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, stanowi potwierdzenie wysokich standardów dotyczących projektowania, produkcji, wprowadzania, weryfikacji i monitorowania wyrobów medycznych.
Chcesz wiedzieć więcej, przeczytaj artykuł